新加坡已经收到了第一批Sinovac的Covid-19疫苗CoronaVac。
截至2月24日，该疫苗尚未被卫生科学局（HSA）批准用于新冠疫情。
目前有两种疫苗已在新加坡获得批准：辉瑞生物科技公司的BNT162b2和摩德纳的mRNA-1273。
所有三种疫苗——由Sinovac、Pfizer BioNTech和Moderna生产——去年都由新加坡政府通过预购协议获得。
Covid-19疫苗通常通过触发机体对引起SARS-CoV-2的病毒的免疫反应来起作用。
然后身体会记住它，并在被感染时激活同样的反应。
然而，不同的疫苗触发人体免疫反应的方式不同。
疫苗由中国科维公司使用灭活病毒，而辉瑞生物科技公司和摩德纳公司使用的是mRNA技术。
什么是灭活疫苗？
灭活疫苗使用“杀死”的病毒，用紫外线或化学物质处理，使其不会引起疾病。
被杀死的病毒然后被引入体内，这样它的抗原（刺激免疫系统的成分）就会触发免疫反应。
这里有一个类比来解释灭活疫苗是如何工作的。
一群歹徒（SARS-CoV-2，导致Covid-19的病毒）一直在恐吓你的邻居。
你想保护你的房子（你的身体）不受这些入侵者的侵扰，他们都有同样的尖头发型，你来了解一下，这是这个特殊团伙的商标。
警察找到一个帮派成员，用棍子打他的头，把他一路拖进你家。
你把这个无意识的入侵者带到你的狗（你的免疫系统）里，训练它去咬那些长着同样尖尖发型的人。
下次这些帮派成员中的一个访问你的房子，希望你的狗会自动攻击他的兴致。
这种方法也被用于对抗脊髓灰质炎和狂犬病的疫苗。
灭活疫苗通常没有活疫苗强，因此通常需要几剂。
这就是为什么有些疫苗是以初始剂量注射，随后再注射增强剂的原因。
CoronaVac：症状轻微，但疗效不一致
科诺万科是灭活疫苗的一个例子。
CoronaVac的一个优点是，它可以在2-8°C的普通冰箱中储存，而不需要像mRNA疫苗那样的超冷储存（下面详细阐述）。
尽管卫生部（MOH）表示HSA目前正在等待对CoronaVac的安全性和有效性进行评估，但不同的疫苗试验产生了不一致的有效性结果。
CoronaVac在西爪哇省首府万隆进行的临床试验，有效率为65.3%。
然而，在土耳其进行的临床试验的有效率为91.25%。
巴西一项临床试验的数据显示，CoronaVac的有效率为50.4%。
Sinovac为其疫苗的有效性辩护说，两剂疫苗必须在一个很长的时间框架内注射——大约相隔三周。
据报道，CoronaVac的副作用很轻微。2020年4月至2020年5月在中国江苏对志愿者进行的一项研究发现，大多数参与者报告了轻微的副作用，最常见的是注射部位的疼痛。
研究中的一名参与者在第一次服药后出现荨麻疹。研究人员认为这可能与疫苗有关。
然而，该受试者在第二次给药后没有出现类似的反应。
什么是mRNA疫苗？
Covid-19mrna疫苗（或信使RNA疫苗）使用基因编码的材料来指导我们的细胞产生SARS-CoV-2特有的刺突蛋白。
一旦注射疫苗，我们的肌肉细胞就会产生这种蛋白质，触发我们的免疫系统发动攻击。
如果我们将来感染了SARS-CoV-2，我们的身体就会记住如何对抗病毒。
有了mRNA疫苗，免疫系统就能“预览”出Covid-19病毒的样子，而不会真的得病。
继续上面的类比：
假设你没有时间出去找一个黑帮来训练你的狗（也就是你的免疫系统）。
你决定自己训练你的狗。所以，你掌握了这些歹徒使用的特定品牌的发蜡，并学习如何用同样的方式来设计你的发型。
然后你（小心地）训练你的狗攻击你，在这个过程中，学会攻击长着尖尖头发的人——所有这些都不会把任何歹徒带进你的房子。
希望狗会攻击下一个来你家的歹徒。
辉瑞和莫德纳：高效
与传统的载体疫苗相比，mRNA疫苗的一个优点是可以在更短的时间内产生。
然而，mRNA疫苗是出了名的不稳定。
它们必须保持在超低温下（Moderna的疫苗需要储存在-20°C，辉瑞的疫苗需要储存在-70°C），一旦进入体内，它们很容易在到达目标之前被免疫系统分解。
当然，更重要的问题是：mRNA疫苗有效吗？
辉瑞生物技术公司的疫苗有效率为95%。它已被批准为16岁及以上的个人。
以色列的一项研究还发现，辉瑞生物技术公司的疫苗一剂就可以达到85%的有效水平。
另一方面，Moderna疫苗的接种率为94%。它已被批准用于18岁及以上的个人。
出现了一些严重的反应
在新加坡，至少有三个人在接受辉瑞生物技术公司的疫苗后出现过敏反应（一种严重的过敏反应）。
这三个人——都是20多岁和30多岁——经历了皮疹、呼吸困难、嘴唇肿胀、喉咙紧绷和头晕等多种症状。
他们很快就康复了，三人都康复了。
轻度症状如注射部位疼痛和肿胀、发热、头痛、疲劳、身体疼痛、头晕、恶心等也有报道。
一般来说，这些是所有疫苗（不仅仅是新冠疫苗）的常见症状，它们反映了人体免疫系统对疫苗剂量的反应。
疫苗使用安全吗？
疫苗通常需要8到10年的时间来通过开发和严格的测试，然后才能进入市场。
由于我们正在应对全球卫生紧急情况，Covid-19疫苗的整个开发和测试过程被压缩到一年以下。
关于这些疫苗对易受伤害的亚群体（如孕妇、幼儿和免疫系统受损的人群（如艾滋病毒携带者））的影响的信息并不多。
也无法判断这些疫苗是否具有长期效果，因为它们都没有超过一年的历史。
但对现在的许多国家来说，潜在的好处大于可能的风险，因为迫切需要大规模接种疫苗。